风对园林苗木的影响

风对园林苗木的影响，强风通常对园林苗木的表型产生显着影响。一般当风速大于3m/s时，容易造成植物水分平衡失调。同时，由于风的降温作用，幼苗的光合作用和代谢率明显下降，细胞分裂减慢，细胞体积变小，导致叶面积减少植物类型的植物和矮化。 CeHHKOB（1954）的实验表明，随风摇摆的树苗比用支架固定的树苗生长低25%。据测量，当风速达到10m/s时，苗高生长比风速5m/s时低50%左右，比无风条件下低2/3左右。在靠近草原的海滨、高山、风口和林缘，由于风大，苗高有逐渐降低的趋势。例如，长白山的白桦树在低山地区是挺拔的乔木，而在多风的亚高山地区则成长为灌木。长期单一风向易导致苗木畸形，尤其是多年生木本苗木。幼苗迎风面的芽常受大风影响而枯死；背风侧的芽受风影响较小，成活率较高，枝条生长较好。因此，该地区乔木苗木的树冠常向背风方向倾斜，树干向背风方向弯曲，形成旗形树。约翰等人。 (1979)调查发现，由于风力造成迎风面和背风面的叶面温差，针叶树背风面的针叶长度可达迎风面的2倍。对针叶树的大量研究也指出，林干背风侧的年轮普遍较宽，而迎风侧的年轮很窄甚至缺失，导致树干横截面呈椭圆形，导致偏心木。单株植物长期暴露在单一方向的强风中，解剖结构会发生相应变化，株型矮小变形。根据布莱特对英国欧洲蕨类植物的调查结果，由于风速普遍随海拔高度的升高而增加，生长在坡顶的蕨类个体变矮，叶柄基部的厚壁组织增大，壁厚增加，木质部腔变窄，气孔数量减少，皮下细胞宽度增加。巴曼等人的调查。发现西风盛行时，针叶树西侧的放射状细胞狭长，年轮也变窄。 Putuam 还观察到，当静止和灵活的树枝来回摆动时，它们可以使活动的细胞膜变硬致密，并引起木质化。风对花园幼苗形态的影响在某些时候可能是由风携带的颗粒物引起的。尤其是在风力较大的沿海地区或亚高山地区，大风中常夹带盐粒、砂石、冰屑等，对植物表面有强烈的磨蚀和腐蚀作用，常造成植株叶片和花蕾死亡。迎风面，而背风面受影响较小。风对园林苗木生理和生长的影响风能改变种植地的小气候和蒸发量，从而影响园林苗木的生理活动。一般认为微风和中风对幼苗有益。轻微的空气流动，可加强地面、苗层和大气之间热量、水汽、二氧化碳等的传递和输送，从而调节苗层内的温度和湿度，有利于保持增强幼苗的正常生理活动。但过大的风力会影响幼苗生理活动的正常进行。风可以吹走叶片周围的潮湿空气层，将不饱和空气带到蒸腾面，从而增大叶片与空气的水蒸气压差，加速蒸腾作用。一般在0.20.5m/s的低风速下，幼苗的蒸腾速率比无风时提高3倍左右。又因为蒸腾的加快还可以促进根系的吸收，使水分和无机养分更快地输送到叶片上。此外，在较低的风速下，叶面界面层呈极薄的层状，降低了二氧化碳的扩散阻力，有利于二氧化碳的运输，从而提高光合作用的强度，保证同化作用。始终保持在较高水平。植物生长发育：另外，由于风加快了叶片的水分蒸腾作用，带走了热量，降低了幼苗的表面温度，对于炎热环境中的幼苗来说十分重要。因此，培育园林苗木时，栽植方向应尽量与生长期当地盛行风向平行，以保证行间空气流通顺畅。

此外，园林苗木管理的目的之一是改善冠层内部的通风，防止因冠层过度封闭导致局部温度、湿度过高，影响生理活动和生长发育。但是，当风速超过一定临界值时，植物蒸腾速率的显着增加会导致土壤水分迅速流失，减少植物生长所需的有效供水，导致植物水势下降，阻碍细胞生长，使部分或全部气孔关闭，扩散到叶片内部的二氧化碳量减少，对养分的吸收减少，最终导致光合作用减弱，生长减慢。此外，强干热风（温度高于30，相对湿度低于30%）可使叶片周围空气十分干燥，蒸腾作用加剧。根系吸收和输送的水分不能满足蒸腾作用的需要，导致植株萎蔫死亡。风对园林幼苗花粉和种子传播及种群稳定性的影响[J].风介苗约占开花苗总数的20%。风是它们花粉的主要传播者，对园林幼苗的坚固和繁殖起着很大的作用。风媒苗的授粉效率和花粉孢子在空气中传播的方向和距离，主要取决于风速的大小和风向。例如，银杏的花粉可随风传播数十公里；生长在云杉下部枝条上的雄花的花粉可以借助林中的上升气流传递给上部枝条上的雌花。平时微风可以提高授粉受精率，有利于结果。对于虫媒苗来说，在花期，风能迅速传播花香，吸引昆虫授粉。此外，风速会影响传粉者的活动。 Watanabe（1985）在调查梅林访花昆虫数量后发现，风速小于3 m/s时，访花昆虫较多，风速为5 m/s时明显减少，风速8m/s时几乎看不到昆虫。昆虫拜访花朵，从而影响授粉。风在许多幼苗的种子传播中也起着重要作用。如杜鹃科、兰科苗木的种子很小，杨柳科、菊科、蔷薇科、铁线莲、柳树苗木的种子多为毛状。杨树、杨树等幼苗的种子或果实有翅，铁木的种子有气囊。适度的风可以帮助这些种子传播，有利于幼苗的繁殖，扩大分布范围。在群体稳定性方面，适度的风可以减少和保持