苗木吸水原理

幼苗中的大部分水分是通过根部吸收的。幼苗根系吸水有两种不同的机制，即被动吸水和主动吸水。主动吸水是指根系在根压和渗透压作用下水分的上升。根压是幼苗木质部导管内产生的一种内压，是幼苗正常的生理活动。如春季用刀横切核桃树干，可见切口处有水流出，即伤流（溢流）。如果在切口上接上压力表，就可以根据水银柱的上升高度来测量根压。在定量观察中可以发现，切口溢出的水量与根部吸收的水量大致相等。另外，当土壤水分充足，空气相对湿度较高时，常可见有液滴从植物叶尖溢出。这种现象称为吐水。一般认为吐水和伤口流水是根压和主动吸水的表现。一般苗木根压为1-2个大气压（1个大气压=101kPa），苗木根压比普通苗高5个大气压左右。理论上水柱可以上升10.33米，保证水位上升数米至数十米。米的树冠。水分子通过细胞膜、原生质膜等半透膜从低浓度溶液向高浓度溶液渗透时会产生渗透压，使土壤中的水分顺利进入根系。蒸腾作用是幼苗进行水分远距离输送的主要动力，也是根系吸收水分的重要动力来源。当叶肉细胞壁中的水分蒸发进入细胞间隙时，细胞壁的水势降低，因此原生质中的水分向壁内移动，进而使水分从液泡向原生质移动。经过这样的传输，细胞各部分的水势都会降低。通过细胞间的传递，每个细胞的水势也会依次发生变化，从而保持与水运动方向一致的水势梯度。后来，叶肉细胞和木质部管之间的水势梯度将木质部管中的水移动到叶肉细胞中，使木质部导管或管胞中的水柱受到张力。因为张力相当于一种负压，在计算水势时取负值，所以木质部的水势相应降低。如果木质部的另一端（根内的一端）没有从邻近的细胞中快速补充水分，则木质部内水柱的张力会变高，水从木质部进入叶肉的速度也会加快细胞减慢。如果在这种条件下，叶肉细胞继续蒸发，含水量继续减少，细胞体积继续缩小，则膨压将降低为零。任何进一步的水分流失都会在细胞内产生张力。结果，叶肉细胞的水势急剧下降。叶肉细胞的水势急剧下降，是在空气干燥或供水困难的条件下减少蒸腾消耗的重要途径，也是将木质部含水量拉高的一种力量。由于水分子之间的相互吸引（“内聚力”）和水分子与木质部输送管壁之间的相互吸引（“粘附力”），水柱可以承受相当大的拉力而不断裂，也不会脱离墙。叶子失去水分的速度超过根部吸收水分的速度越多，木质部导管内产生的张力就越大。只要传导系统下端的血管和管胞内的水柱处于张力状态，使血管和管胞中的水势低于相邻的根细胞。在水柱张力相对较低的条件下，根细胞内将建立水势梯度。从根外层到木质部边缘，细胞水势依次降低，根细胞外层水势低于土壤水分，所以土壤中的水分会根据渗透原理穿过根组织进入木质部。如果木质部管道中产生的张力大到大于根细胞的渗透压，那么这些根细胞中也会产生张力。当包括根和叶细胞在内的整个水动力系统处于张力下时，水会从根的吸收表面集中流向叶子的蒸发表面。

在这里，无论是低张力下根系以渗透的形式吸收水分，还是高张力下以集体流动的形式吸收水分，最终的动力都来自于幼苗的其他部分，根系本身只是提供了一个吸收面，起到了吸收水分的作用。辅助作用。性欲。因此，这种吸水称为被动吸水。上述输水原理来源于凝聚力力学理论，即水被幼苗的导管或气管中水分子的拉力吸收，大量水分子因蒸腾作用进入幼苗内部，木质部汁液产生的张力。幼苗的蒸腾主要通过气孔、表皮和皮孔进行，主要是叶面的气孔。气孔的开度由保卫细胞调节，以调节幼苗水分的蒸腾。苗木的正常生长，恰恰是体内水分吸收和蒸腾作用的平衡，保持平衡，苗木才能正常生长，如果平衡被打破，就会影响或抑制生长。园林育苗的各项技术措施都在保持这种平衡。